广州7月21日电 (蔡敏婕 张灿城)从起初的发热迅速演变为四肢无力与呼吸困难，该名患者近日在广州医生的医治下逐步回归正常生活。暨南大学附属第一医院神经内科专家黄立安21日表示，偶尔的乏力或许只是身体疲惫的信号，但若出现持续且逐渐加重的四肢无力，特别是伴随有感觉异常或运动功能减退时，就需高度警惕吉兰——巴雷综合征，及时识别并就医对于控制病情至关重要。

今年4月末，留学马来西亚的小欣(化名)遭遇了一场突如其来的健康危机，她在学校遭遇反复发热，退烧后非但未愈，反添全身疲惫之感。随着时间推移，肢体无力症状加剧，手脚麻木，全身感官逐渐减弱，直至行走能力受损。

紧急求助于当地医院后，小欣被初步诊断为吉兰——巴雷综合征，随即展开了一系列治疗尝试，包括丙种球蛋白冲击疗法及多次血浆置换，然而病情却未见实质性好转，反而恶化至四肢瘫痪。在家人的陪同下，她回国前往暨南大学附属第一医院寻求救治。

鉴于患者面临严重的呼吸机依赖及四肢瘫痪挑战，黄立安团队创新性地引入了前沿药物，并同步强化个性化的营养支持方案与科学的康复锻炼计划，形成了全方位、多维度的综合管理策略。在这一系列精准施治下，小欣的病情迎来转机，不仅摆脱了呼吸机依赖，四肢的肌力也在逐步恢复中。

据介绍，吉兰——巴雷综合征是一种由机体异常免疫反应触发的急性炎性周围神经病。其核心特征包括肌肉力量的显著下降、感觉功能的减退，以及四肢腱反射的明显减弱。

该院神经内科主任医师郭黎解释说，许多患者在神经系统症状急性发作前，会经历如感冒、腹泻等感染性疾病的预兆，随后迅速出现肢体乃至全身肌肉的渐进性无力，这一过程通常在四周内达到高峰。对于不幸累及呼吸肌的患者而言，其面临的生命威胁尤为严峻，死亡率显著上升。

黄立安表示，尽管吉兰——巴雷综合征不具备传染性和遗传性，但其全球范围内的广泛分布不容忽视，每年每十万人中即有1至2例新发病例。此病的发病年龄跨度大，从儿童到老年人均有可能罹患，且随着年龄的增长，发病率呈逐步上升趋势。(完) 【编辑:胡寒笑】